MEGLUXIN

Descripción:

Solución inyectable lista para usar, que posee como principio activo Meglumina de Flunixin, droga con potente actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética, perteneciente al grupo de los antiinflamatorios no esteroides (AINES).

Acción:

Antiinflamatorio analgésico no esteroide.

Composición:
Flunixin (como sal de meglumina) 5 g.
Agentes de formulación c.s.
Indicaciones:

Bovinos: Tratamiento soporte en infecciones agudas, particularmente en el complejo respiratorio bovino. Tratamiento del dolor agudo causado por cirugías, heridas, lesiones del aparato locomotor, miositis, osteitis, artritis, tendinitis, sinovitis. Porcinos: Tratamiento del síndrome metritis – mastitis – agalactia. Inflamaciones agudas y crónicas del aparato locomotor. Equinos: Alivio de lesiones inflamatorias del aparato locomotor, miositis, osteítis, artritis, tendinitis, sinovitis. Alivio del dolor visceral asociado a la presencia de cólicos. Caninos: Alivio en lesiones inflamatorias del aparato locomotor, miositis, osteítis, artritis, tendinitis, sinovitis. Cuadros de dolor agudo.

Contraindicaciones:

A las dosis recomendadas no presenta efectos indeseados. Aplicar con el material limpio y seco siguiendo los procedimientos asépticos. No mezclar el inyectable con otras drogas. No usar en hembras gestantes. No usar en caso de daño renal o hepáticos severos, ni en animales con lesiones de mucosa gastrointestinal. No usar en cólicos causados por íleo y asociados con deshidratación. Bovinos: en algunos casos, tras la administración intramuscular, puede causar irritación y un cierto grado de necrosis en el punto de inyección. En estos casos se prefiere la administración endovenosa. Equinos: evitar la inyección intraarterial. No aplicar en equinos en training, dentro de los 8 días previos a la carrera. Caninos: por el uso de altas dosis o prolongado del fármaco, pueden observarse efectos a nivel gastrointestinal. No administrar en caninos menores de 3 meses. Está contraindicado en animales que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad a la droga.

Restricciones de uso:

En bovinos deben transcurrir 7 días entre el último día del tratamiento y el destino de carne para consumo humano. En otros animales destinados a consumo humano deben transcurrir 21 días entre el tratamiento y la faena. Deben transcurrir 48 horas entre el último tratamiento y el destino de leche para consumo humano.

Dosificación:

Modo de Aplicación: Bovinos y equinos: intramuscular (IM) o endovenosa (EV) Porcinos: intramuscular (IM). Caninos: subcutánea (SC), intramuscular (IM) o endovenosa (EV)
Bovinos: Bovinos: en todas las indicaciones: 2,2mg/k.p.v. Repetir si es necesario a intervalos de 24 horas, pero no más de 5 días. Si se administra por vía endovenosa, no debe superar los 3 días. Diarreas neonatales: 2 a 3 ml por ternero (dosis única).
Equinos: Equinos: en dolores viscerales asociados al cólico, se recomienda 1,1 mg /k.p.v vía intravenosa, al iniciarse la sintomatología. El tratamiento puede ser repetido 1 a 2 veces si reaparecen los síntomas. En inflamaciones y dolores asociados con alteraciones músculo esqueléticas, se recomienda 1,1mg/k.p.v. vía intramuscular o intravenosa una vez al día durante no mas de 5 días consecutivos.
Porcinos: Porcinos: en todas las indicaciones: 2, 2mg/k.p.v. repetir si es necesario a intervalos de 24 hs, pero no más de 5 días. En casos de síndrome de mastitis – metritis – agalactia (MMA) se recomienda administrar por vía intramuscular, una aplicación cada 12 horas, máximo dos aplicaciones.
Caninos: Caninos: en inflamaciones y dolores asociados a alteraciones músculoesqueléticas, la dosis general varía entre 1,1 y 2,0 mg/k.p.v. La dosificación puede repetirse durante 3 a 5 días consecutivos, intercalados con períodos de descanso de igual duración o según indicación profesional.

Categoría: Product ID: 1428

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